Группа крови

Чего парится то? Что тебе из продуктов надо то? Мясо, рыбу, овощи, например огурцы и какую нибудь крупу которая подходит тебе. Например кому то не подходит горох или фасоль, кому то свинина или баранина. Ты сам должен чуять такие вещи. Не поверю что ты все подряд хавашь и тебе ништяк!

 

Для умников.
"Наибольшая распространенность первой группы крови среди населения обусловлена тем, что больше всего она встречается у азиатов, арабов и у негроидной расы, которые живут в самых густонаселенных районах планеты. А, к примеру, в России, самой распространенной группой крови является не первая, а вторая."(с)

 

А помоему бред это то что написал ты))) У меня 3 (-)

 

2+ по информации из детской карточки (при этом я ебически охуенен).
с голубой кровью нет никто?

 

Я смотрел про тебя мультик, там тебя на куски резали, и крови не было вообще :)

 

А Ещё некоторые из людей - бабы, но это уже в другой книге.

 

после этого мне сделали переливание, теперь 2+.
кстати эта темка зародила во мне (звучит страшно) тень сомнения, и я сходил в больницу - сдал анализ на группу крови. 170 рублей сука!

 

Ну да, в этом ты прав, в России и европейской части преобладает 2-3 группы. Но это не значит что среди черных нет 2,3 или 4 групп! Интересно было бы узнать группы крови известных профи и провести не большой анализ.

Третья тоже отстой

 

Хорош чушь пороть уже. Отстой не отстой. Пох какая группа, главное старания и генетика(это если про ББ-атлетов)

 

Что значит не самая лучшая группа крови для спорта??? Ты как себе такое представляешь??? Группа крови по твоему это некое мифическо существо, которое одних гонит на спорт, других со спорта.??? Что за нах... результаты в спорте зависят в первую очередь от возможностей (таланта) помноженного на трудолюбие и старание. А груупа кров... примерно та кже влияет как размер ноги

 

Все кругом отстой :-) И как они ж все выживают то, такие отстойные со 2 и 3 группой крови )))

 

Не сказал бы что этот случай является 100% доказательством выдвиннутой теории :-)

 

Но факт остаётся фактом! Против фактов не попрешь)) Факт-сука серьёзный!

 

Вот это ты правильно сказал - генетика, а генетика передается по крови.

Бляха муха,я ж не говорю что человек с со 2й группой не может заниматся спортом, просто ему возмет больше времени показать результат нежели человеку с первой группой! и как ты гриш (талант) это заложено в генах, а гены это кровь!

 

Гены-это гены, а кровь-это кровь. Есть и такое понятие как ген крови, но он не связан с обычными генами. А вот в них-то всё и заложено, и то, про что ты говоришь.
Откуда такие умники берутся?!

 

Что ты за херню несешь?! Гены передаются по хромосомам, они там заложены, а не в крови. Ты хоть школьную биологию почитай внимательнее!

 

Группа крови определяется в зависимости наличия спецефического белка в мембране эретроцита. Генетика закладывается на уровне хромосом, которые в свою очередь состоят из цепочек днк. Улавливаешь? Это ДНК влияет на белок мембраны эритроцитов, а не наоборот. Заявить, что форма мышц и степень их роста зависит от группы крови всё равно, что "определить крутость компа" по фирме производителя аудио колонок.

 

Я ж говорю, он херню несет. И еще пытается доказать, что он прав!))

 

НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНЫХ ПРИЗНАКОВ

Рассмотрим такой признак, как группа крови. Имеется целый ряд типов, или систем, групп крови. Наиболее известна система AB0, по которой различают четыре основных группы: I, II, III и IV; эти группы обозначают также как 0, A, B и AB, поскольку различие между ними определяется тем, какой белок (антиген) присутствует в эритроцитах человека: A или B. Генетически система групп крови AB0 контролируется тремя аллелями: один аллель, обозначаемый A, контролирует синтез антигена A, другой аллель, B, – синтез антигена B, а третий аллель 0, – неактивный и не вызывает образования антигена. Соответственно синтезируемым антигенам и различают четыре группы крови, но им отвечают шесть генетических вариантов (генотипов): Аллель 0 проявляется фенотипически, т.е. как признак организма, только тогда, когда он оказывается в гомозиготном состоянии (00); этому соответствует первая группа крови, характеризующаяся отсутствием групповых антигенов. В гетерозиготном состоянии (генотипы A0 и B0) он никак не влияет на формируемый фенотип, который целиком определяется альтернативным аллелем (A или B). Поэтому фенотипически генотипы A0 и AA тождественны: они характеризуются наличием антигена A и определяют вторую группу крови. Точно так же тождественны генотипы B0 и BB, определяющие третью группу, т.е. наличие антигена B.

В том случае, когда у гетерозиготной особи фенотипически проявляется только один аллель, говорят, что этот аллель доминантный; при этом другой аллель называется рецессивным. Для системы групп крови AB0, аллели A и B доминируют над аллелем 0; последний же рецессивен по отношению к ним. Если оба аллеля проявляются в фенотипе гетерозиготной особи, то говорят, что они кодоминантны. Так, аллели A и B кодоминантны по отношению друг к другу: в гетерозиготном состоянии (AB) они определяют присутствие обоих антигенов, A и B, т.е. четвертую группу крови.

Механизмы рецессивности и доминантности. Рецессивными часто бывают «дефектные» аллели, не способные производить соответствующий продукт (белок). Поэтому многие наследственные заболевания, обусловленные нехваткой или отсутствием какого-либо белка или фермента, передаются как рецессивный признак: ими страдают только лица гомозиготные по дефектному аллелю. Доминантные болезни чаще всего вызываются аллелями, кодирующими измененные полипептидные цепи. Последние, входя в состав белка, нарушают его пространственную структуру и функциональную активность. Доминантным заболеваниям подвержены лица гетерозиготные по дефектному аллелю. В гомозиготном состоянии доминантные аллели, как правило, летальны.

Расщепление признака в потомстве гетерозигот. У индивидов, гомозиготных по данному гену, все гаметы несут один и тот же его аллель. Среди гамет, производимых гетерозиготной особью, половина несет один аллель, а половина – другой.

Люди со второй и третьей группами крови продуцируют разные гаметы в зависимости от того, гомозиготны они или гетерозиготны. Из таблицы также видно, какой генотип ожидается у детей от родителей с теми или иными группами крови. Если оба родители гомозиготны, то все их дети будут одинаковой группы. Например, родители с первой группой крови образуют гаметы, несущие только аллель 0, поэтому у их детей может быть только первая группа. Если мать имеет вторую, а отец третью группу крови и при этом они гомозиготны, т.е. их генотип, соответственно, АА и ВВ, то дети могут иметь только четвертую группу крови (АВ).

Если же один или оба родителя гетерозиготны, то наблюдается т.н. расщепление признака в потомстве, вытекающее из сформулированного выше Первого правила Менделя и проявляющееся в том, что у детей могут появиться признаки, отсутствующие у родителей. Так, если бы в вышеприведенном примере мать была гетерозиготна, то она производила бы яйцеклетки двух типов – с аллелем A и с аллелем 0. При этом у нее может равновероятно родиться ребенок с третьей либо с четвертой группой крови (генотипа B0 или AB, соответственно). Таким образом, при генотипе матери А0 и отца ВВ дети не могут иметь группу крови матери; их группа крови будет либо такой же, как у отца, либо такой, какая не свойственна ни отцу, ни матери.

Если оба родителя гетерозиготны, то разнообразие генотипов среди детей еще выше. Например, если отец и мать имеют вторую группу крови и генотип их A0, то генотип и группа крови их ребенка зависит от того, какая именно яйцеклетка созрела и каким сперматозоидом она будет оплодотворена. Поскольку в данном примере каждый из родителей производит гаметы A и 0, то генотип их ребенка может быть AA, A0 или 00, а согласно теории вероятностей шансы получить их распределяются как 1:2:1. Поскольку первые два генотипа определяют одну и ту же группу крови, то по признаку «группа крови» шансы иметь ребенка с первой или второй группой крови будут 1:3 (эти соотношения в потомстве гетерозиготных родителей были открыты Менделем). И наконец, если бы мать имела вторую, а отец третью группу крови и оба они были бы гетерозиготными, то с равной вероятностью у них мог бы родиться ребенок с любой группой крови.

Наследование сцепленных признаков. К настоящему времени составлены подробные карты генов для многих видов растений, животных и человека, из которых можно видеть, какие из генов на какой хромосоме находятся. Знание карты генов позволяет предсказать поведение нескольких признаков в потомстве. Если разные признаки определяются генами, расположенными в негомологичных хромосомах, то они наследуются независимо друг от друга, поскольку в процессе мейотического деления негомологичные хромосомы (а значит и аллели разных генов) расходятся по гаметам случайно (см. ГЕНЕТИКА). Последнее известно как Второе правило Менделя. Например, такой признак, как альбинизм, связан с отсутствием меланина, синтез которого контролируется геном, расположенным в 11-й хромосоме. Следовательно, вероятность того, что у супругов-альбиносов будет ребенок-альбинос, не связана с вероятностью иметь определенную группу крови системы AB0, поскольку последняя определяется геном, находящимся в иной, негомологичной, 9-й хромосоме. Поэтому, если один или оба родителя имеют дефектные аллели, расположенные на разных хромосомах и вызывающие два разных заболевания, то вероятность того, что ребенок получит оба дефектных аллеля, будет равна произведению вероятностей получить каждый из этих аллелей в отдельности.

Ситуация иная, если оба гена находятся в одной хромосоме, т.е. сцеплены. Например, на 2-й хромосоме человека имеется ген системы групп крови MN с двумя кодоминантными аллелями M и N. Близко к нему располагается другой ген, с доминантным аллелем S и рецессивным s, определяющий систему групп крови Ss. В зависимости от расположения этих аллелей на гомологичных хромосомах, будет наблюдаться различное распределение генотипов в гаметах и у потомков от гетерозиготных родителей. Действительно, если генотип матери MNSs, то ее хромосомная структура по этим двум генам может быть одного из двух типов:

В первом случае продуцируются яйцеклетки и , а во втором – и . Пусть отец будет гомозиготным по обоим генам и имеет генотип MMss. Тогда в первом случае их дети могут иметь генотип MMSs и MNss, в то время как во втором случае возможные генотипы детей иные: MMss и MNSs.

Рекомбинация сцепленных генов. В мейозе происходит событие, называемое кроссинговером, в ходе которого гомологичные хромосомы могут обменяться своими участками. Например, в рассмотренном выше примере, участок обмена может оказаться между генами систем MN и Ss:

В результате обмена происходит т.н. рекомбинация генов и получаются кроссоверные гаметы и рекомбинация может произойти, а может не произойти в данном мейозе. Чем ближе гены располагаются на хромосоме, тем теснее их сцепление и тем реже она происходит. В частности, гены систем MN и Ss так тесно сцеплены, что их рекомбинация случается чрезвычайно редко, и в приближенных расчетах ею можно пренебречь. В общем случае вероятность, или частота, рекомбинации довольно значительна. Ее величина (R) находится между 0 (полное сцепление) и 0,5 (несцепленные гены) и является мерой генетического расстояния между генами на хромосоме; однако она не тождественна физическому расстоянию между генами, поскольку кроссинговер идет с разной интенсивностью в разных участках одной и той же хромосомы. Частота каждой из кроссоверных гамет равна R/2. Поскольку кроссинговер может и не произойти (с вероятностью 1–R), то данный индивид производит помимо кроссоверных еще и некроссоверные гаметы: и . Частота каждой из них среди всех гамет данного индивида равна (1–R)/2.

Вернемся к приведенному выше примеру, где мать имеет генотип MNSs с хромосомной структурой. а отец – генотип MMss. С учетом рекомбинации, возможными генотипами их детей будут не только MMSs и MNss, но и MMss и MNSs. Однако их вероятности не одинаковы, как было бы в случае отсутствия сцепления, а равны 1–R для первых двух генотипов и R для остальных двух.

 

Ну и?! Мы тебе это и сказали вкратце! AB0 это и есть гены крови. Тоже самое написано и про то, что сказал Натурашка про белки и хромосомы! Че ты пытаешься доказать и кому?!)

 

Где я сказал что кровь влияет на гены? Я имел ввиду что по генам передается кровь! А нех доказывать, это факт что человек с первой группой будет иметь не большее превосходство в спорте над другими группами, с учетом одних и тех же условий тренировок и усердия, но это может со временем тренинга сравнить их шансы! или ты хочешь сказать что среди вторых групп крови есть большее количество процентов мезоморфоф, так как в первой группе?

 

Тебе двое говорят, что гены передаются по хромосомам, а не по крови! А ты опять за своё! Тебе говорят, что не зависит группа крови и рост мышц! Вообщем бесполезно с тобой вести диалог...

 

Да бля, не спорьте друзья, на показатели в спорте не кровь влияет, а количество съеденного метана, вколотого теста и других "ингредиентов"))))

 

У тебя вторая положительная,я правильно понял?

 

Такая группа у большинства россиян

 

я к тому что, знаю сюжет из жизни, что если у мужчины и у женщины совпадает резус фактор группы крови, то родить им ребенка ... как бы это сказать мягче ... не реально что ли. То есть резусы должны быть разные у пары. У женщин в основном положительная у мужчин отрицательная. Как то так!!

 

ХЗ конечно, не думаю что это как-то влияет на зачатие. Там главное здоровье партнеров и качество мужского семени.

 

Я даже глянул щас на форумах. Тоже такая же мысли как у тебя проскакивает. Но почти все пишут, что у них одинаковый резус и дети все здоровые. Так что моя мысль верна-это чушь!

 

Я уже писал, что сюжет из жизни был, так вот, был парень и девушка, зачать зачали, но плод потом загнил. В итоге смерть девушки. Может она затянула с этим, но факт что все это произошло, как показала анатомическое исследование тела, из-за одинаковых резус факторов крови обоих несостоявшихся родителей. У девушки была отрицательная, насколько я знаю, это редкость. Так что ХЗ, влияет это как то или нет. Мнения расходятся.

 

Но по факту и так и так бывает наверно...